◆ CBFB遺伝子破壊プローブ

◆製品のメリット：

1.Fleetness：組織プローブハイブリダイゼーション時間：2時間。 細胞プローブハイブリダイゼーション時間：1時間。

2.Accuracy：より少ない非特異的なバックグラウンド染色（染色）。 困難な検体検出率を増加させます。

3.再現性：異なる検査室の検査結果は非常に再現性があります。

◆ CBFB遺伝子について

CBFB遺伝子破壊再構成プローブはAMLの特徴的な染色体異常であり、これはAML-M4E0サブタイプに通常見出される全AML患者のM4患者の5〜10％および23％を占め、M2、M5およびM4（好酸球なし）。 現在、CBFB遺伝子の分割再構成がM4E0の特徴的な遺伝的変化であると考えられている。

◆プローブの説明

CBFB遺伝子破壊プローブは、CBFB遺伝子領域の5 '末端に橙赤色色素を用い、CBFB遺伝子を3'末端に緑色色素で標識し、MLL遺伝子破壊プローブを用いて、 16q22切片およびすべてのCBFB遺伝子再配列を検出することができ、単一の融合遺伝子によって引き起こされた誤った診断は回避された。

◆臨床的意義

CBFB遺伝子CBFB遺伝子の分裂再構成を有するほとんどのAML患者は、化学療法に対して感受性が高く、予後が良好である。

◆サイズ仕様

◆参考文献

Krauter J、et al。 （2001）Genes Chromosomes and Cancer 30：342-8。

Li MM、et al。 （2013）Curr Genet Med Rep 1：99-112。

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